Ученые обнаружили молекулу, которая убивает клетки рака поджелудочной железы


Pixabay/CC0 Общественное достояние


Исследовательская группа во главе с учеными из Комплексного онкологического центра Roswell Park обнаружила молекулу, которая ингибирует рост и метастазирование клеток рака поджелудочной железы через путь метаболизма железа. Их результаты, недавно опубликованные в журнале Molecular Cancer Therapeutics, прокладывают путь к разработке нового препарата-кандидата для лечения рака поджелудочной железы.


Молекула MMRi62 нацелена на метаболизм железа, чтобы убить раковые клетки и вредные белки, которые стимулируют их рост и распространение, предполагая, что дальнейшее развитие и совершенствование этого соединения может привести к новому типу терапии рака поджелудочной железы.


"MMRi62 вызывает деградацию белка, запасающего железо, называемого FTH1, а также белка, который мутирует в PDAC, что приводит к ингибированию метастазирования и ферроптоза, формы гибели клеток, вызванной свободным клеточным железом",-говорит Синьцзян Ван, доктор философии, доцент кафедры фармакологии и терапии в Розуэлл-парке.


Клетки протоковой аденокарциномы поджелудочной железы (PDAC) предрасположены к ферроптозу, недавно идентифицированному типу гибели клеток, вызванной железом, который стал центром исследований рака. Идентификация новых агентов, которые активируют ферроптоз, представляет собой новую область потенциальных методов лечения PDAC, агрессивного и в значительной степени неизлечимого заболевания, которое составляет 90% всех типов рака поджелудочной железы.


Уникальной особенностью PDAC являются мутации в генах KRAS и TP53, которые управляют заболеванием и делают опухоли устойчивыми к химиотерапии. Поскольку лекарства и методы лечения, нацеленные на эти мутации, еще не доступны, терапевтические возможности для пациентов с PDAC ограничены, а 5-летняя выживаемость составляет всего 12%.


"Мы показали в этом исследовании, что в доклинической модели MMRi62 способен индуцировать ферроптоз в клетках PDAC, содержащих мутации KRAS или TP53, которые, в свою очередь, ингибировали рост опухоли и предотвращали метастазирование опухолей в отдаленные органы", - добавляет доктор Ван.


"Хотя в настоящее время не существует агентов, индуцирующих ферроптоз, мы надеемся, что наше открытие приведет к многообещающим новым методам лечения на основе MMRi62 непокорных видов рака, таких как PDAC".


Источник.












Обсудить:

0 comments:

Всегда рады услышать ваше мнение!